第498节

第498节

　　苏黎世联邦理工学院。　　主校区西侧的物理楼三层，有一间不算大的房间。　　门牌上写着Heliospheric Data Lab，太阳数据分析室。　　克拉拉就坐在房间最里面的那个工位上。　　屏幕上是一张刚刚刷新的SDO／HMI多普勒图。　　旁边还分屏开着Hinode／SOT（日出号卫星／太阳光学望远镜）送过来的最新一组矢量磁图。　　她就这么看着，一动也没动。　　身后那扇门被人推开。　　布鲁纳教授端着一只马克杯走了进来。　　“克拉拉。”　　“教授。”　　布鲁纳走到她身后，看了一眼屏幕。　　“我说啊。”　　“李东那边好像已经把你的薪资全结清了吧？”　　“你还盯着这玩意儿干嘛？”　　克拉拉笑了一下。　　“教授。”　　“钱嘛，能让我多买几个蔻驰的小水桶。”　　“但是不能让我精神满足啊。”　　“我要看着这一份预警论文，从纸面上一步一步走到现实里来。”　　“我觉得这个过程，比给我多少瑞郎都让我满足。”第336章 华夏一切正常　　布鲁纳叹了口气。　　“还是那一套。”　　他懒得跟克拉拉拌嘴。　　“那你观测得怎么样了？”　　克拉拉这才收起脸上开玩笑的神色。　　她把鼠标往左边拉了一下，屏幕上的多普勒图换成了一张相位漂移的折线图。　　“教授，您自己看。”　　布鲁纳走到她身后。　　戴上挂在胸前的老花镜。　　克拉拉指着折线图右端那一段。　　“过去六周里，赤道Rossby波的相位偏移δ，一直压在零附近，95％置信区间没有超过±2.7度。”　　她又把图切到另一张。　　“全球磁螺度通量H_Σ（t）残差，跟Rossby相位做Welch（韦尔奇）相干，γ?（f_R）稳定在0.92以上。”　　画面再切。　　“INTERBALL（国际极光探测卫星）磁带归档延出来的1995－2000那一段，跟SDO／HMI主线在2010－2024的相位锁定，跨基线一致性误差也压在±8度以内。”　　最后她切到一张总图。　　那张图上有十一条相位过零事件的时间节点。　　每一条都规规矩矩落在李东那篇论文里画过的“五个候选时刻”上。　　没有一条跑到第六个。　　“教授。”　　克拉拉抬起头来。　　“它真的在按那篇论文走。”　　布鲁纳从老花镜后面看着这张图，看了很久。　　然后他把老花镜摘下来，缓缓地说。　　“嗯，你说的没错克拉拉，它确实在按照你们的论文再走。”　　“那我们不向上面报告一下吗？”　　克拉拉站了起来，问道。　　“现在都已经这样了。”　　“这份预警论文的真实性，比上次那个6.7σ又要再往上推一些了。”　　布鲁纳没在意她说的数字，他只是平静地说了一句。　　“早就有人做了这些事了。”　　克拉拉愣住了，她皱起了眉头。　　“谁啊？”　　布鲁纳没有立刻回答。　　他往窗外看了一眼。　　阿尔卑斯山方向今天云层很厚。　　“别人都没公开说。”　　“那就是不想让人知道。”　　说完，他叹了口气。　　像是想起那个和他互怼的老教授。　　克拉拉盯着自己的导师看了几秒。　　她到底还是没继续追问。　　布鲁纳把马克杯往她桌上一放。　　“既然你喜欢，那你就继续盯着。”　　“下次过零事件之前的一个礼拜，每天早上六点给我一份相位漂移更新。”　　“……行。”　　克拉拉嘟囔了一声。　　她的早起时间，从此被锁死了。　　……　　时间开始往前推。　　七月、八月、九月。　　李东忙疯了，京城合城两边跑。　　上半周在燕大化院吴开的实验室，蹲在那台真空腔前面盯着位点的合成。　　下半周飞合城，进合城微尺度物质科学国家研究中心的纳米材料与化学研究部。　　他几乎住在了实验室里。　　吴开偶尔来巡一圈，看见他蹲在真空腔前面拿着记录本往上写东西，干脆就把自己手头的事压下去，搬个椅子在他旁边一坐。　　王主任也时不时插一手。　　Fe－N?位点的氮配位骨架在Hummer法的改进体系里走了三轮，单原子位点的密度从0.3wt％一路推到了0.9wt％。　　PEG－脂质偶联那一段，谢翼派过来的两个博士后干净利落地把固相合成那一块全包了。　　心肌靶向肽CTP的归巢效率，在小鼠模型上跑了四批，落到了原文献报告值的1.7倍。　　李东每解决一个节点，王深和谢翼那边都要啧啧一声。　　这段时间李东完全颠覆他们的三观。　　第一次是PEG尾末端的pH响应触发器。　　按学术界已发表的方案，pH响应释放是要在内体酸化窗口（pH5.0－5.5）触发的。　　李东在Fe－N?位点和PEG尾之间塞了一段腙键，把触发窗口往上挪了半个pH单位，正好压在心肌细胞间质偏酸的微环境里。　　王深盯着这个设计看了半晌，回头跟谢翼说了两个字。　　“离谱。”　　第二次是SOD－mimic（超氧化物歧化酶模拟物）和CAT－mimic（过氧化氢酶模拟物）在同一颗位点上同步打开的活性比。　　按他们的经验，同一颗单原子位点上同时跑这两种酶活性，比例最多压到1：1.4，再往后就会有一边的活性被另一边压下去。　　李东把氮配位骨架的对称性破缺做了一遍微调，比例稳稳压到了1：1.05。　　谢翼看到这个结果的时候，直接从椅子上站起来，自己跑去确定了一眼DFT计算的电子结构图。　　而第三次是抗纤维化载荷的挂载位点。　　要知道，TGF－β抗体片段挂载是要走另一条独立递送通道的。　　李东直接把抗纤维化的小分子载荷塞进了PEG尾的中段疏水区，靠纳米酶本身的递送通道一起送进去。　　把“两套递送通道”压成了“一套递送通道”。　　王深那一次盯着方案，看了快二十分钟。　　“李教授。”